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Technicien; ne de laboratoire de chimie

Job in Lévis, Québec, Province de Québec, Canada
Listing for: Groupe JAMP Pharma
Full Time position
Listed on 2025-12-30
Job specializations:
  • Science
    Lab Tech / Assistant, Analytical Chemist, Chemistry
  • Quality Assurance - QA/QC
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 60000 - 80000 CAD Yearly CAD 60000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Technicien(ne) de laboratoire de chimie
Location: Lévis

Description du poste

Nous recrutons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en chimie

  • Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien-être
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité du Directeur de contrôle de qualité, le ou la technicien(ne) de laboratoire de chimie effectue les analyses chimiques permettant d’évaluer la conformité des matières premières, des produits en cours de transformation et des produits finis.

Ce que vous ferez au quotidien :

  • Effectuer des essais et des analyses chimiques, physiques en appliquant diverses techniques selon les procédures et méthodes en place et s’assurer que les résultats sont à l’intérieur des spécifications USP, FCC, BP, EP interne ou autres.
  • Effectuer des essais de développement et de validation de méthode selon les indications et en collaboration avec le spécialiste en développement analytique.
  • Utiliser, entretenir et participer à la qualification des équipements et instruments de laboratoire selon les procédures en vigueur.
  • Préparer des solutions et des réactifs selon les méthodes en vigueur et documenter les résultats des analyses selon les BPD.

Participer à l’investigation lors de résultats hors spécification (DOS) et à la rédaction des documents de validation, procédures opérationnelles normalisées, instructions de travail, événements qualité, systèmes de gestion de contrôle de changement (CC) et d’actions correctives et préventives (CAPA), ainsi que tout autre document qualité.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

  • Esprit d’analyse et critique
  • Rigueur et bon esprit d’équipe
  • Capacité à travailler sous pression
  • Autonomie, initiative, gestion des priorités et bon jugement

Ce que vous apportez :

  • Un DEC en chimie analytique, biotechnologie ou discipline appropriée, ou toute expérience jugée pertinente
  • Expérience minimale de 6 à 12 mois dans un poste similaire
  • Connaissances informatiques (suite Office, SharePoint, logiciels analytiques)

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr
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