Product Manager

Nuvyta () è una PMI innovativa, fondata nel 2018 da un team di esperti con pluriennale esperienza in ambito Healthcare nella realizzazione di cartelle cliniche elettroniche (EMR), fascicoli (EHR/PHR) e archivi anagrafici regionali (eMPI) in ambito pubblico e privato.

Abbiamo realizzato un Sistema Operativo Clinico basato su un modello dati open (in standard FHIR) e un sistema di automazione di processi, dotato di editor visuali (in notazione BPMN
2.0). Il nostro Prodotto, altamente configurabile, viene implementato presso il Cliente finale attraverso la nostra rete di Partner e System Integrator, consentendoci di concentrare le nostre energie sulla continua innovazione ed evoluzione. Per il nostro Team, siamo alla ricerca di un Product Manager.

RUOLO E RESPONSABILITA' Il/La Product Manager lavorerà in sinergia con i team interni per guidare l'evoluzione del nostro Sistema Operativo Clinico. Nello specifico, si occuperà di:

Strategia e visione: collaborare con la Direzione Tecnica e il Software Developer Manager nella definizione della visione, della strategia e della roadmap del prodotto, assicurando l'allineamento con gli obiettivi aziendali e le esigenze del mercato.

Analisi di mercato: condurre ricerche di mercato, analisi della concorrenza e valutazione delle esigenze dei clienti per identificare nuove opportunità di business e di prodotto.

Backlog & Lifecycle Management: gestire e prioritizzare il backlog di prodotto in base al valore per il cliente e agli obiettivi di business;  gestire l'intero ciclo di vita del prodotto, dal concept iniziale fino al lancio sul mercato.

Analisi e specifica dei requisiti: collaborare con i team di sviluppo per trasformare le idee in specifiche funzionali, analizzando e documentando i requisiti di prodotto e supportando la redazione delle specifiche tecniche.

Documentazione e performance: supervisionare la redazione della documentazione tecnica di prodotto;  monitorare e analizzarele performance delle soluzioni rilasciate, utilizzando dati e feedback per iterare e migliorare continuamente il prodotto.

Compliance: assicurare la costante conformità del prodotto alle normative vigenti in ambito sanitario e digitale.

REQUISITI E QUALIFICHE RICHIESTEBackground & Esperienza:

Titolo di Studio:
Laurea in Informatica, Ingegneria, Economia o settori affini.

Esperienza: almeno 5 anni in ambito Product Management, preferibilmente nel settore software o Healthcare.

Metodologie: comprovata esperienza nella gestione di prodotti software complessi, con focus sulle metodologie Agile/Scrum.

Competenze di Business & Dominio (Healthcare):

Strategia di prodotto: capacità di definire roadmap, guidare l'innovazione, gestire il Product Lifecycle e applicare metodi di analisi avanzati (es. AB testing, Analytics).Informatica medica e analisi funzionale: competenze di programmazione e query applicate al contesto clinico;  approfondita conoscenzadei sistemi aziendali e delle metodologie di analisi dei sistemi funzionali.

Processi ospedalieri: profonda conoscenza dei flussi di lavoro clinici/amministrativi, dei flussi clinici digitali e delle linee guida di settore.

Standard di interoperabilità sanitaria: conoscenza approfondita dei principali standard e in particolare:

FHIR HL7 v2 (HL7 v2.X)
XDSCDA2

Conoscenza dei framework IHE e dello standard DICOM.Competenze di sviluppo & analisi:

Requirements analysis: competenza nell'analisi dei requisiti funzionali e non funzionali per la definizione di criteri di accettazione chiari, univoci e testabili (Definition of Ready). Capacità di individuare tempestivamente ambiguità, inconsistenze e gap nei requisiti prima della fase di sviluppo.

Competenze trasversali analitiche: precisione documentale, capacità analitiche, attitudine al ragionamento per casi d'uso (Use Cases) e per flussi, uniti a una visione globale dei processi clinici digitali.

Strumenti di lavoro: utilizzo avanzato di Azure Dev Ops Boards per la gestione delle attività e dei flussi di lavoro.

Compliance, Quality & Security Guidelines:

Medical Device Development Guidelines:

Standard EN 62366-1:2015 (Application of usability engineering to medical devices) Standard IEC 62304:2006 (Medical device…