Laborleiter; m​/w​/d

Job Overview

Die Stelle ist zunächst für 12 Monate bis zum 30.06.2027 zu besetzen. Als Laborleiter und Leiter der Qualitätskontrolle nach AMWHV bist du der Dreh- und Angelpunkt für die Qualität unserer flüssigen Formulierungen und Suspensionen:

• Du leitest den Laborbereich "Liquids&Suspension" fachlich und personell. Du motivierst dein Team und förderst eine offene Speak-up-Kultur.
• Du wartest nicht auf Anweisungen, sondern erkennst Handlungsbedarf selbstständig. Du übernimmst die volle Verantwortung für deinen Bereich und treibst Themen aktiv voran.
• Du verantwortest die Arbeitssicherheit in deinem Laborbereich. Du erstellst Gefährdungsbeurteilungen, führst Sicherheitsunterweisungen durch und sorgst als Vorbild dafür, dass eine sichere Arbeitsumgebung nicht nur eine Regel, sondern gelebte Kultur ist.
• Du erkennst die individuellen Stärken deiner Mitarbeitenden, förderst ihre Weiterentwicklung und setzt sie dort ein, wo sie den größten Impact haben.
• Du verantwortest die vorausschauende Personaleinsatzplanung in deinem Bereich, um auch bei hohem Probenaufkommen eine termingerechte Analytik und Freigabe sicherzustellen.
• Du führst regelmäßige Mitarbeitergespräche, setzt klare Ziele und begleitest den Auswahlprozess sowie das Onboarding neuer Talente für dein Team.
• Entscheidungsinstanz nach AMWHV:
  Du bewertest die Chargendokumentation und entscheidest eigenverantwortlich über die Genehmigung oder Rückweisung von Zwischen- und Fertigprodukten.
• Du genehmigst Spezifikationen, Probenahmeanweisungen, Prüfverfahren und sonstige QC-Verfahren. Dabei stellst du sicher, dass alle notwendigen Prüfungen lückenlos und nach aktuellem Stand der Technik durchgeführt werden.
• Gemeinsam mit der Qualitätssicherung verantwortest du die termingerechte Freigabe unserer flüssigen Arzneimittel.
• Wenn es im Labor knifflig wird oder der Termindruck steigt, bist du der Fels in der Brandung. Du findest auch in stressigen Phasen pragmatiche Lösungen.
• Du verantwortest das gesamte Stabilitätsprogramm für unsere Flüssigprodukte. Du stellst sicher, dass alle Studien GMP-konform geplant, durchgeführt und bewertet werden.
• Du bist das Bindeglied zwischen Fertigung, Supply Chain, QA und QC.
• Du treibst Operational Excellence Projekte voran und arbeitest aktiv an Prozessvalidierungen und spannenden Produkt-Projekten mit.

• Abgeschlossenes Bachelorstudium in Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und absolute Sicherheit im GMP-Umfeld.
• Fundierte Erfahrung in der fachlichen und personellen Führung. Proaktivität und eine ausgeprägte Verantwortungsübernahme sind für dich die Basis deines Erfolgs.
• Du behältst auch unter hohem Termindruck einen kühlen Kopf und verstehst es, Prioritäten sicher zu setzen, wenn es im Produktionsalltag turbulent zugeht.
• Strukturierte Arbeitsweise, ausgeprägtes Organisationsvermögen und eine hohe Teamorientierung.
• Souveränes Auftreten in Deutsch und Englisch – sowohl im Team als auch im globalen Elanco-Netzwerk.

• Attraktives Gehalt nach Chemie-Tarif (MTV), volles 13. Monatsgehalt (Weihnachtsgeld) und 40 € Urlaubsgeld pro Tag. Plus: arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge.
• Work-Life-Balance: 37,5-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub. On top gibt’s den "Zukunftsbetrag" (bis zu 5 extra Tage frei oder Cash), Überstunden? Werden erfasst und durch Freizeit ausgeglichen.
• Wohlbefinden:
  Hansefit-Mitgliedschaft, jährliche Events (unser Mitarbeiterfest ist legendär!) und Vorsorgeangebote direkt vor Ort.
• Bequemer Arbeitsweg:
  Zuschuss zum Jobticket oder Bikeleasing und kostenlose Parkplätze.
• Benefits:
  Mitarbeiteraktienkaufprogramm und Corporate Benefits Plattform.

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